图2. 纳米晶体-非晶双相高熵合金的晶体结构。
采用一种简单、方便的高温固气反应方法成功地制备了该材料。首先用XRD研究了硫脲树脂与尿素的比例1:0(Ni3S2@GCNs/NF)和1:1(Ni3S2@NGCLs/NF)合成的样品的晶体结构,结果如图2(a)所示。
水分解过程包括阴极析氢反应(HER)和阳极析氧反应(OER)两部分。图5显示了Ni3S2@NGCLs/NF的XPS对比光谱。Ni3S2@NGCLs/NF表现出比Ni3S2@GCNs/NF更优异的性能,表明N掺杂CNTs和Ni3S2纳米线独特的异质结构共同增强了Ni3S2@NGCLs/NF的电催化活性。
OER试验后,氧含量明显增加,表明Ni3S2在阳极反应过程中具有潜在的氧化作用。【成果简介】针对上述问题,最近研究人员提出了一种基于Ni3S2的新型纳米结构——泡沫镍支撑Ni3S2纳米线@N掺杂的类石墨烯碳层(Ni3S2@NGCLs/NF),该纳米结构以泡沫镍为骨架和镍源,硫脲树脂为硫碳前驱体,尿素为氮源,采用简易化学气相沉积法合成而得。
首先,用固体树脂代替气相前驱体,在高温下分解生成气体,减少了前驱体的预热过程,降低了制备成本。
不同的衍射峰出现在21.8°、31.0°、37.7°、44.4°、49.8°、55.2°和73.1°处,可将其分配给Ni3S2相的(101)、(110)、(003)、(202)、(113)、(122)和(214)晶面。(f)用不同浓度的TI、IMSN-PEG和IMSN-PEG-TI处理后,HUVEC的细胞存活率。
(i)加入IMSN和不同摩尔浓度的H2O2后生成的O2。图六、体内IMSN-PEG-TI诱导肿瘤微环境变化(a)肿瘤组织中M1和M2巨噬细胞的免疫荧光图像。
(c)不同组中oxTMB的紫外可见吸收光谱。此外,通过体外多细胞肿瘤球体(MCTS)和体内CT26荷瘤小鼠模型实验证明,IMSN-PEG-TI确实具有高效的抗肿瘤效果,其中在CT26肿瘤异种移植小鼠模型中以87.5%的肿瘤抑制率实现了高肿瘤治疗效果。
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